Il Fattore H (FH) è un regolatore fondamentale del sistema del Complemento che previene il danno complemento-mediato su cellule e tessuti sani. La sua funzione regolatoria può essere alterata in presenza di difetti genetici o in presenza di autoanticorpi anti-FH responsabili di patologie come la sindrome uremico emolitica atipica (aHUS) e la ...
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Test rapido immunocromatografico per rilevare gli anticorpi anti-Fattore H del Complemento
Ruolo del complemento nel trapianto e nelle malattie renali
L’intervento affronta il ruolo della via alterna della cascata complementare nelle malattie renali e il suo impatto sulla progressione di diverse glomerulopatie, incluse C3 glomerulopathies, vasculiti ANCA relate e podocitopatie. Viene sottolineata l'importanza della regolazione della via alterna, le conseguenze delle sue alterazioni e le nov ...
Il Sistema del Complemento in Patologia Umana
Il Sistema del Complemento è uno dei componenti principali dell’immunità innata. È composto da almeno 40 proteine circolanti e di membrana con struttura e funzioni differenti. Le proteine del Complemento si distinguono in proteine di riconoscimento del patogeno, proteine di attivazione, controllo e regolazione della cascata enzimatica, ...
“Pattern recognition” dell’anemia emolitica autoimmune da anticorpi freddi
Le immagini mostrano l’agglutinazione delle emazie nel sangue midollare al momento del prelievo e allo striscio di sangue periferico colorato in Grumwald-Giemsa e rappresentano il “pattern recognition” dell’anemia emolitica da agglutinine da freddo. ...